Un científico de espaldas con bata de laboratorio blanca sostiene un dispositivo rectangular luminoso y extiende la mano derecha hacia un holograma brillante de una figura humana hecha de partículas. Alrededor del holograma flotan múltiples estructuras moleculares geométricas de colores conectadas por líneas finas. El laboratorio tiene mesas con equipos, frascos y una silueta difuminada al fondo.

Anthropic empieza a crear sus propios medicamentos con Claude

Anthropic empezó a crear sus propios medicamentos. La compañía que desarrolla Claude se asoció en los últimos meses con seis organizaciones que buscan nuevos fármacos y puso en marcha programas propios. El primero apunta a la LAMA2-CMD, una distrofia muscular que va debilitando los músculos de niños desde el nacimiento.

La empresa lo anunció en su blog de investigación, donde Claude aparece como la mano que organiza gran parte del trabajo científico y operativo. La apuesta es que un solo científico, con el modelo al lado, lleve varios programas a la vez.

Un científico y once laboratorios

El programa propio nació de la compra de Mithril Medicine, una empresa de una sola persona. Su fundador, Cody Tranbarger, usó Claude para coordinar contratos, logística y experimentos con once laboratorios externos. En menos de un año y medio convirtió una idea en resultados prometedores en ratones para la LAMA2-CMD.

Con las socias, el patrón se repite. En Enveda, revisar más de mil páginas de documentos de fabricación pasó de más de un día de trabajo a menos de tres horas. Claude además escribió en cuatro horas el borrador de un documento regulatorio que a mano demoraba unos tres meses.

En Generate Biomedicines, el modelo rediseñó una pieza de una terapia contra el cáncer y la dejó un 70 % más corta que la estándar. Esa versión rediseñada hizo que, en pruebas de laboratorio, las células inmunes fabricaran unas diez veces más receptores para detectar células tumorales.

Qué viene

Anthropic planea escalar el trabajo de forma sustancial. Si los candidatos se mantienen, espera empezar las primeras pruebas en personas hacia fines de 2028. Su meta con la LAMA2-CMD es que los niños que nacen hoy con la enfermedad sean los últimos en crecer sin un tratamiento aprobado.

La letra chica: los resultados en ratones son de una primera exploración y todavía no fueron revisados por otros científicos. Ningún fármaco llegó a ensayos en personas.

OTRAS FUENTES CONSULTADAS: Unite.AI (28/10/2026); Becker’s Hospital Review (28/10/2026).

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